„Nu ne vine să credem că, după atâția ani, avem în sfârșit un drum pe care să mergem.”
Mariana are scleroză multiplă secundar progresivă, după șase ani în care boala a fost tratată greșit. Acum face primii pași cu un cadru de mers. Recuperarea care i-ar putea reda mersul costă mai mult decât poate duce o familie.
Mariana Voineag, Sibiu · povestea ei, scrisă de ea: citește aici
Unde e acum
În 2022 a primit diagnosticul de scleroză multiplă. Patru ani de tratament nu au oprit nimic: a ajuns în scaunul cu rotile. Abia anul acesta, după investigații plătite din donații, s-a aflat cauza reală — boala Lyme, netratată mai bine de șase ani, plus alte două infecții care distrug teaca nervilor.
Tratamentul de acum înseamnă antibiotice zilnic, oxigenoterapie hiperbară, kinetoterapie. Statul decontează o singură internare cu hiperbară la șase luni. Restul rămâne pe familie.
Rezultatele se văd: oboseala cronică aproape a dispărut, poate sta în picioare fără sprijin, a făcut primii pași cu cadrul. Dacă tratamentul se întrerupe, tot ce a câștigat se pierde.
Unde merg banii
ședințe regulate — aici s-au câștigat primii pași
aproximativ zece pastile pe zi, lună de lună
statul decontează o internare la șase luni; restul, familia
internările la Spitalul Clinic Județean Mureș
Lista vine din povestea Marianei, publicată pe site. Fiecare cheltuială susținută de campanie apare mai jos, cu dată.
Ce s-a întâmplat cu banii
Aici apare fiecare pas, cu dată. O campanie fără dovezi nu merită încrederea nimănui.
- 15 septembrie 2026
Povestea Marianei, scrisă de ea, apare pe site: diagnosticul clar după șase ani. Citește-o aici.
- 24 octombrie 2026
Cu acordul familiei pornește campania video „Povestea Marianei”, pe paginile asociației.
- de aici înainte
Fiecare internare, fiecare rezultat și fiecare sumă cheltuită — publicate aici, cu dată.